1 

po polsku


Standardy PTK
CHOROBA NIEDOKRWIENNA SERCAOpracowane przez
Komisjê:



Przewodnicz±cy:  
Prof. Zygmunt
Sadowski     Instytut Kardiologii -
WarszawaDr med. Andrzej
Budaj     CMKP - WarszawaProf.
Miros³aw D³u¿niewski     Akademia
Medyczna - WarszawaProf. Andrzej
Dyduszyñski     Szpital Pogotowia
Ratunkowego - WarszawaProf. Antoni
Dziatkowiak     Akademia Medyczna -
KrakówProf. Stanis³aw
Pasyk     ¦l±ska Akademia Medyczna -
ZabrzeProf. Witold
Ru¿y³³o     Instytut Kardiologii -
WarszawaProf. Wies³awa
Tracz     Akademia Medyczna -
KrakówProf. Jan
Wodniecki     ¦l±ska Akademia Medyczna
- Zabrze
Uwagi
ogólne
Okresy
kliniczne choroby wieñcowej
Stabilna
choroba wieñcowa
Niestabilna
choroba wieñcowa
Diagnostyka
choroby niedokrwiennej serca
Wskazania do
koronarografii
Angioplastyka
wieñcowa
Wskazania do
leczenia chirurgicznego choroby wieñcowej

UWAGI OGÓLNE
     Choroba niedokrwienna
serca (IHD) stanowi zespó³ objawów klinicznych o ró¿nej patogenezie,
spowodowany niedostatecznym dostarczaniem tlenu i zwi±zków energetycznych
w stosunku do aktualnego zapotrzebowania miê¶nia
sercowego.     Wyró¿nia siê chorobê
niedokrwienn± serca w przebiegu procesów powoduj±cych organiczne zwê¿enie
têtnic wieñcowych oraz bez organicznych zwê¿eñ
têtnic.     Najczêstsz± przyczyn±
organicznych zwê¿eñ têtnic wieñcowych jest mia¿d¿yca, odpowiedzialna za
ponad 80% IHD. Mia¿d¿yca têtnic wieñcowych, rozpoczynaj±ca siê czêsto w
pierwszej dekadzie ¿ycia cz³owieka, po okresie utajonym, powoduje zespó³
objawów klinicznych manifestuj±cych siê w sposób ostry (zawa³ serca, nag³y
zgon) b±d¼ przewlek³y (d³awica piersiowa). Objawowy okres mia¿d¿ycy têtnic
wieñcowych nazywa siê chorob± wieñcow±. Organiczne zwê¿enie têtnic
wieñcowych wystêpuje ponadto na skutek zapalenia têtnic o okre¶lonej
etiologii, ich uszkodzenia, zgrubienia ¶ciany lub rozrostu ¶ródb³onka,
têtniaka rozwarstwiaj±cego aorty.     Objawy
IHD bez zmian organicznych têtnic wystêpuj± w przebiegu: stanów
skurczowych têtnic wieñcowych, ich zatorów, anomalii wrodzonych,
dysproporcji miêdzy zapotrzebowaniem na tlen a dostarczaniem (np. zwê¿enie
lewego uj¶cia têtniczego czy nadczynno¶æ tarczycy), zaburzeñ
hematologicznych i innych przyczyn (np. zatrucie kokain±). W ka¿dym
przypadku IHD serca nale¿y wykluczyæ etiologiê pozamia¿d¿ycow±, poddaj±c±
siê leczeniu przyczynowemu.

OKRESY KLINICZNE CHOROBY WIEÑCOWEJ
     W przebiegu choroby
wieñcowej wyró¿nia siê: okres stabilnej choroby wieñcowej, okres
niestabilnej choroby wieñcowej, zawa³ serca oraz jego powik³ania i
nastêpstwa oraz nag³y zgon sercowy.     PTK
zaleca przyjêcie za Kanadyjskim Towarzystwem Chorób Serca i Naczyñ (CCS)
nastêpuj±c± klasyfikacjê d³awicy piersiowej stanowi±cej zasadniczy objaw
choroby wieñcowej.



Klasa
I

Zwyk³a aktywno¶æ jak spacer, wchodzenie po
schodach nie powoduje d³awicy. D³awica wystêpuje przy wysi³kach
du¿ych, gwa³townych b±d¼ przed³u¿onych.


Klasa
II

Ma³e ograniczenie zwyk³ej aktywno¶ci. D³awica
wystêpuje podczas szybkiego spaceru czy wchodzeniu po schodach,
chodzenia ponad 200 m pod górê, po posi³kach, przy dzia³aniu zimna,
wiatru, stresu emocjonalnego, b±d¼ w ci±gu paru godzin po
obudzeniu.

Klasa
III

Znaczne ograniczenie zwyk³ej aktywno¶ci
fizycznej. D³awica wystêpuje przy chodzeniu mniej ni¿ 200 m,
wchodzeniu na 1 piêtro - w zwyk³ych warunkach.

Klasa IV  

Niezdolno¶æ wykonania ¿adnego wysi³ku fizycznego
bez dyskomfortu - objawy d³awicowe mog± wystêpowaæ w
spoczynku.

STABILNA CHOROBA WIEÑCOWA
Cele leczenia w stabilnym okresie choroby
wieñcowej.     Celem leczenia chorych w
okresie stabilnej choroby wieñcowej jest: 1) redukcja ¶miertelno¶ci, 2)
prewencja pierwotna lub wtórna zawa³u serca, 3) poprawa tolerancji
wysi³ku, 4) zapobieganie bólom d³awicowym i ich dora¼ne
leczenie.     Poniewa¿ leczenie przyczynowe
mia¿d¿ycy nie jest znane, dla uzyskania poprawy w chorobie wieñcowej
konieczne jest wdra¿anie kompleksowego programu postêpowania
obejmuj±cego:A. Ogólne zasady leczenia choroby wieñcowej i zawa³u
serca:

zwalczanie czynników ryzyka choroby wieñcowej,
normalizacja warunków pracy i wypoczynku,
w³a¶ciwa aktywno¶æ fizyczna,
leczenie chorób wspó³istniej±cych. B. Leczenie
farmakologiczne i interwencyjne:

stosowanie kwasu acetylosalicylowego b±d¼ innego leku
przeciwp³ytkowego,
stosowanie leków wieñcowych,
w trakcie leczenia chorzy mog± mieæ wskazania do badania
koronarograficznego.      Po badaniu
koronarograficznym mog± byæ oni kwalifikowani do a) angioplastyki
wieñcowej, b) leczenia chirurgicznego, b±d¼ c) leczenia
zachowawczego.     Zwalczanie czynników
ryzyka choroby wieñcowej, w tym zawa³u serca, obejmuje:

bezwzglêdny zakaz palenia tytoniu,
redukcjê oty³o¶ci czy nadwagi,
normalizacjê ci¶nienia têtniczego - poni¿ej 140/90 mmHg,
zwalczanie zaburzeñ lipidowych. Nale¿y rozpoczynaæ zawsze od
leczenia dietetycznego z zaleceniem ograniczania t³uszczów nasyconych
poni¿ej 10% spo¿ywanych kalorii i cholesterolu poni¿ej 200 mg dziennie.
U chorych z hipercholesterolemi± powy¿ej 250 mg%, nie reaguj±cych w
ci±gu 3 miesiêcy na tê dietê zaleca siê dietê zbli¿on± do jarskiej przez
nastêpne 3 miesi±ce, a przy dalszym braku skuteczno¶ci - wprowadzenie
jednego z leków hipolipemizuj±cych.
wskazana jest aktywno¶æ fizyczna odpowiednia do stanu wydolno¶ci
wieñcowej i kr±¿enia. Leczenie stabilnej choroby
wieñcowej     Stosowane grupy
leków:A. Leki wieñcowe - o dzia³aniu objawowym

azotany (nitrogliceryna, dwuazotany i monoazotany)
blokery receptorów beta-adrenergicznych
antagoni¶ci wapnia (nie zaleca siê nifedypiny poza postaci± odmienn±
choroby wieñcowej, tzw. angin± Prinzmetala), B. Leki
zmniejszaj±ce agregacjê p³ytekC. Leki przeciwkrzepliweD.
Leki hipolipemizuj±ce.

Nie wykazano, aby leki wieñcowe redukowa³y ¶miertelno¶æ u chorych ze
stabiln± chorob± wieñcow±, natomiast zmniejszaj± one dolegliwo¶ci bólowe
i poprawiaj± tolerancjê wysi³ku.
Wykazano, ¿e aspiryna redukuje istotnie ryzyko zawa³u serca,
¶miertelno¶æ oraz czêsto¶æ wystêpowania powtórnego zawa³u. Jest ona
zalecana u wszystkich chorych ze stabiln± chorob± wieñcow± nie
wykazuj±cych przeciwwskazañ.
Nie zaleca siê kwasu acetylosalicylowego u zdrowych jako prewencji
pierwotnej choroby wieñcowej ze wzglêdu na tendencjê zwiêkszenia udarów
mózgowych, bez redukcji ¶miertelno¶ci w tej grupie.
Wykazano pozytywny wp³yw redukcji podwy¿szonego poziomu cholesterolu
na redukcjê ¶miertelno¶ci w chorobie wieñcowej.
     Wytyczne
szczegó³owe     1. Chorzy w klasie I
wg klasyfikacji CCS wymagaj± okre¶lenia jakimi czynnikami ryzyka zawa³u
serca s± obci±¿eni i ustalenia programu ich zwalczania oraz przestrzegania
ogólnych zasad leczenia choroby
wieñcowej.     Wskazane jest stosowanie kwasu
acetylosalicylowego (Polopiryna) w jednorazowej dawce dobowej 75-150 mg, a
u osób z przeciwwskazaniami - tiklopidyny (2 razy 250 mg). Podstawowym
lekiem jest nitrogliceryna stosowana pod jêzyk dora¼nie w czasie bólu
wieñcowego oraz 10 mg dwunitrosorbitolu (ISDN) doustnie profilaktycznie na
60 min przed spodziewanym du¿ym wysi³kiem
fizycznym.     Stosowanie innych leków
wieñcowych u chorych I klasy - z bólami d³awicowymi tylko przy du¿ych
wysi³kach - nie jest konieczne.     Zachodzi
potrzeba okre¶lenia poziomu rezerwy wieñcowej i odpowiedniego ograniczenia
aktywno¶ci fizycznej.     2. Chorzy
klasy II wymagaj± postêpowania jak w klasie I, a je¶li bóle s± czêstsze
mog± otrzymywaæ na sta³e jeden z leków wieñcowych
doustnie.     Je¶li bóle zwi±zane s± z
warunkami atmosferycznymi (zimno, wiatr, zmiana pogody) korzystny efekt
przynosz± azotany b±d¼ antagoni¶ci
wapnia.     Azotany - zwykle o przed³u¿onym
wch³anianiu, powinny byæ stosowane z zachowaniem oko³o 12-16 godzin
przerwy w ich dzia³aniu - dla unikniêcia tolerancji- to jest utraty
dzia³ania przy przewlek³ym stosowaniu. Proponuje siê nastêpuj±ce
dawkowanie: jeden raz dziennie 60 mg b±d¼ 80 mg ISDN czy 40-60 mg
mononitratu, b±d¼ 15 mg nitrogliceryny o przed³u¿onym uwalnianiu, albo 2
razy dziennie: 20do 40 mg ISDN czy 20-40 mg mononitratu lub 6.5 mg
nitrogliceryny w odstêpach 6-8 godzin.     W
grupie antagonistów wapnia podstawowymi lekami s± werapamil (stosowany 3
razy dziennie w dawce dobowej od 120 do 360 mg, lub w postaci o
przed³u¿onym uwalnianiu) b±d¼ diltiazem 3-4 razy 60 mg tabletki zwyk³e
albo 3 razy 90 mg o przed³u¿onym uwalnianiu. W chorobie wieñcowej nie
zaleca siê stosowania nifedypiny i innych leków powoduj±cych
przyspieszenie rytmu serca.     U chorych, u
których ból d³awicowy poprzedza przyspieszenie rytmu serca, lekiem z
wyboru s± blokery receptora beta adrenergicznego. Leki beta1 selektywne i
nieselektywne maj± podobn± skuteczno¶æ terapeutyczn± (ró¿ni± siê
dzia³aniami niepo¿±danymi). S³abiej dzia³aj± blokery z w³asn± aktywno¶ci±
sympatykomimetyczn±.     Dla d³ugotrwa³ej
poprawy tolerancji wysi³ku stosuje siê najczê¶ciej lek z grupy blokerów
receptora beta-adrenergicznego albo blokera kana³u wapniowego, b±d¼ azotan
(podawany w sposób
asymetryczny).     Nitrogliceryna w tabletce
podjêzykowej, policzkowej czy w spray'u, jest najskuteczniejsza dora¼nie w
przerywaniu bólu d³awicowego. Skuteczny dora¼nie jest tak¿e ISDN 5-10 mg
podany podjêzykowo b±d¼ w spray'u. Konieczny jest indywidualny dobór
rodzaju i dawki leku.     3. U chorych
klasy III nale¿y dokonaæ oceny czy nie jest to okres "narastaj±cej d³awicy
piersiowej" - zaliczany do niestabilnej choroby wieñcowej (nasilenie
d³awicy o co najmniej jedn± klasê do klasy III - w ci±gu ostatnich 2
tygodni). U niestabilnych chorych istniej± wskazania do leczenia
szpitalnego.     U chorych w klasie III,
oprócz ograniczenia wysi³ku, ogólnych zasad postêpowania, podawania kwasu
acetylosalicylowego, stosuje siê zwykle dwa leki wieñcowe: najlepiej z
grupy azotanów, oraz beta-bloker (np. propranolol 3 razy 40 mg albo
metoprolol 3 razy 50 mg czy atenolol 2 razy 50 mg) - rozpoczynaj±c od
po³owy dawki beta blokera dla oceny dzia³añ niepo¿±danych b±d¼ azotan z
werapamilem (3 razy 80 mg b±d¼ 2-3 razy 120 mg S. R.) lub z diltiazemem (3
razy 90 mg S. R.).     U chorych u których
nie mo¿na uzyskaæ stabilizacji klinicznej podaje siê równocze¶nie leki z
trzech grup (azotany, beta-blokery, antagoni¶ci
wapnia).     4. Chorych w klasie IV
traktuje siê jako niestabilnych. Powinni byæ leczeni w
szpitalu.     U chorych nie wykazuj±cych
poprawy po leczeniu zachowawczym nale¿y rozwa¿yæ potrzebê wykonania
koronarografii i kwalifikacji do leczenia angioplastyk± wieñcow±, b±d¼
rewaskularyzacji kardiochirurgicznej albo dalszego leczenia zachowawczego
po dyskwalifikacji do leczenia interwencyjnego.

NIESTABILNA CHOROBA WIEÑCOWA
     Niestabilna choroba
wieñcowa jest to niejednorodny klinicznie, wywo³any ró¿nymi przyczynami,
okres istotnego nasilenia IHD stanowi±cy bezpo¶rednie zagro¿enie zawa³em
serca oraz nag³ym zgonem.     Istotnym
czynnikiem patogenetycznym powoduj±cym przej¶cie postaci stabilnej w
niestabiln± chorobê wieñcow± jest zakrzep, znacznie rzadziej progresja
mia¿d¿ycy têtnicy wieñcowej. Udowodniono decyduj±c± rolê pêkniêcia blaszki
mia¿d¿ycowej (niestabilna blaszka) w powstaniu
zakrzepu.     PTK zaleca przyjêcie za
zespo³em amerykañskich kardiologów pod przewodnictwem E. Braunwalda
opracowany w marcu 1994 r. nastêpuj±cy podzia³ niestabilnej choroby
wieñcowej:

Spoczynkowa d³awica piersiowa(ból spoczynkowy czêsto przed³u¿ony
w ci±gu ostatniego tygodnia).
Pocz±tkowy okres d³awicy piersiowej(pierwsze 2 miesi±ce
wysi³kowych bólów w klasie III b±d¼ IV CCS).
Narastaj±ca d³awica piersiowa(nasilenie d³awicy o co najmniej
jedn± klasê do co najmniej III klasy CCS).
D³awica naczynioskurczowa(d³awica Prinzmetala - przed³u¿one bóle
z uniesieniem ST i czêsto zaburzeniami rytmu).
Zawa³ serca bez za³amka Q.
D³awica pozawa³owa(bóle spoczynkowe po zawale serca - poza
pierwsz± dob±).      Postacie te maj±
ró¿n± patogenezê, przebieg kliniczny i rokowanie. U chorych z d³awicowym
bólem spoczynkowym trwaj±cym ponad 20 min. najczê¶ciej nie ma mo¿liwo¶ci
odró¿nienia, w warunkach przedszpitalnych lub izbie przyjêæ, ostrej
niewydolno¶ci wieñcowej od zawa³u serca. Nie mo¿na te¿ w okresie 4 godzin
od pocz±tku bólu wykluczyæ zawa³u serca na podstawie prawid³owego obrazu
elektrokardiograficznego i braku podwy¿szenia
enzymów.     Uwa¿a siê, ¿e wysokim ryzykiem
wyst±pienia zawa³u i zgonu obci±¿eni s± chorzy z:

bólem wieñcowym trwaj±cym ponad 20 min.,
bólem powik³anym zastojem w p³ucach do obrzêku p³uc w³±cznie,
d³awic± z towarzysz±c± hipotoni±,
nowym lub nasilaj±cym siê szmerem niedomykalno¶ci mitralnej,
d³awic± spoczynkow± wspó³istniej±c± z niedokrwiennymi zmianami
odcinka ST (obni¿enie lub uniesienie >0.1 mV),
d³awic± i stwierdzonymi jednocze¶nie zmianami za³amka T lub
patologicznymi za³amkami Q w licznych odprowadzeniach,
d³awic± w pocz±tkowym okresie klasy III lub IV,
chorzy w wieku ponad 65 lat.      W
leczeniu niestabilnej choroby wieñcowej zaleca siê wczesn± strategiê
zachowawcz± (tabela I). Wczesna strategia zachowawcza zak³ada osi±gniêcie
stabilizacji klinicznej metodami farmakologicznymi w ci±gu 24-48 godzin od
rozpoczêcia leczenia.     Wskazaniem do
pilnej koronarografii i leczenia interwencyjnego s±:

narastanie lub utrzymywanie siê bólów pomimo pe³nej farmakoterapii
trwaj±cej 24-48 godzin;
nawracanie d³awicy po wstêpnym powodzeniu leczenia;
objawy niewydolno¶ci serca i redukcja ci¶nienia w czasie bólu;
gro¼ne zaburzenia rytmu w czasie d³awicy;
niestabilna choroba wieñcowa u chorych po uprzedniej
rewaskularyzacji lub angioplastyce wieñcowej;
wyniki badañ wskazuj±cych na wysokie ryzyko.
     W terapii niestabilnej choroby
wieñcowej mo¿liwa jest równie¿ wczesna strategia inwazyjna zak³adaj±ca
wykonanie pilnej koronarografii, a nastêpnie leczenie interwencyjne (u
wszystkich zakwalifikowanych) w ci±gu 24-48 godzin od
hospitalizacji.     Schemat postêpowania w
niestabilnej chorobie wieñcowej (tabela
I).     1. Chorzy grup wysokiego
ryzyka opisani powy¿ej powinni byæ leczeni w o¶rodku intensywnej opieki
kardiologicznej.     2. Chorzy
przyjêci w bólu powinni otrzymaæ nitroglicerynê s. 1 a nastêpnie we wlewie
do¿ylnym oraz narkotyczny lek przeciwbólowy (morfina, NLA II, mieszanka
lityczna).     3. Do leków
podstawowych nale¿±:

kwas acetylosalicylowy (300 mg, a nastêpnie 150 mg dziennie
doustnie), a u osób wykazuj±cych przeciwwskazania - tiklopidyna (2 razy
250 mg), b±d¼ inny lek przeciwp³ytkowy;
heparyna (50 mg i.v., a nastêpnie wlew do¿ylny ok. 10 mg/godz. pod
kontrol± APTT lub czasu kefalinowo-kaolinowego);
azotany (nitrogliceryna lub izosorbid) podawane do¿ylnie;
blokery receptorów beta-adrenergicznych;
blokery kana³u wapniowego (verapamil lub diltiazem).
     4. U pacjentów z
niestabiln± chorob± wieñcow± mo¿na stosowaæ ³±cznie wszystkie wymienione
powy¿ej leki, nale¿y jednak zwróciæ uwagê na to, aby nie doprowadziæ do
nadmiernego spadku ci¶nienia têtniczego krwi i zwolnienia akcji
serca.     5. U osób z podwy¿szonym
ci¶nieniem têtniczym nale¿y je obni¿yæ do warto¶ci prawid³owych
przyspieszaj±c wlew do¿ylny nitrogliceryny lub izosorbidu, a w przypadkach
z tachykardi± kojarz±c go z blokerami receptorów
beta.     6. Leczenie fibrynolityczne
nie jest zalecane w niestabilnej chorobie wieñcowej.Tabela IPostêpowanie w niestabilnej chorobie
wieñcowej u chorych z wysokim i po¶rednim ryzykiemFaza ostra:
chorzy z bólemWczesna strategia zachowawcza


DIAGNOSTYKA CHOROBY NIEDOKRWIENNEJ SERCA
     A. Najwiêksze
znaczenie w diagnostyce IHD ma ocena kliniczna dolegliwo¶ci bólowych w
klatce piersiowej. Stwierdzenie typowych bólów wieñcowych, szczególnie u
mê¿czyzn, w wysokim stopniu pozwala na rozpoznanie IHD. Koronarograficzne
potwierdzenie istotnych zwê¿eñ têtnic (>50% g³ównej lewej, b±d¼ >70%
innych ga³êzi wieñcowych) u chorych z typowymi bólami wykazano u 80%
mê¿czyzn i u 45% kobiet do 45 roku ¿ycia oraz od 90 do 94% mê¿czyzn i
67-94% kobiet w pó¼niejszych dekadach
¿ycia.     Przy bólach ocenianych jako
nietypowe albo niewieñcowe potwierdzenie koronarograficzne wystêpowa³o
odpowiednio u 66 i 14% mê¿czyzn i 36 i 6%
kobiet.     B. Spoczynkowe badanie
elektrokardiograficzne nie daje podstaw do rozpoznania choroby wieñcowej.
Stwierdzono, ¿e spoczynkowe EKG jest nieprawid³owe tylko u 30% pacjentów z
chorob± trzech têtnic bez przebytego zawa³u
serca.     C. Czu³o¶æ i swoisto¶æ
próby wysi³kowej z rejestracj± EKG przedstawiona w pi¶miennictwie waha siê
od 20 do 100% - ¶rednio 68%, a swoisto¶æ od 17 do 100% - ¶rednio 77%.
Czu³o¶æ badania zale¿y od liczby zwê¿onych têtnic wieñcowych i wynosi
odpowiednio 40%, 66% i 78% dla istotnych zwê¿eñ jednej, dwóch i trzech
têtnic wieñcowych. Wyniki wysi³kowej próby elektrokardiograficznej maj±
ni¿sz± czu³o¶æ i swoisto¶æ ni¿ stwierdzenie typowych bólów wieñcowych u
mê¿czyzn.     Wskazaniami do próby wysi³kowej
s±:

podejrzenie choroby wieñcowej u mê¿czyzn z nietypowymi objawami,
ocena wydolno¶ci wysi³kowej, wskazañ do koronarografii i okre¶lenie
prognozy chorych wcze¶nie po zawale serca bez powik³añ,
ocena wydolno¶ci wysi³kowej, wskazañ do koronarografii i okre¶lenie
prognozy chorych wcze¶nie po zawale serca bez powik³añ,
ocena chorych po wszczepieniu pomostów aortalno-wieñcowych oraz po
angioplastyce wieñcowej,
ocena chorych z nawracaj±cymi zaburzeniami rytmu maj±cymi zwi±zek z
wysi³kiem.      Inne wskazania o
mniejszym znaczeniu to:

diagnostyka choroby wieñcowej u kobiet z typowymi i nietypowymi
bólami wieñcowymi,
ocena bezobjawowych mê¿czyzn wykonuj±cych okre¶lone funkcje (piloci,
kierowcy autobusów, kontrolerzy ruchu powietrznego, niektórzy pracownicy
kolei),
ocena bezobjawowych mê¿czyzn ponad 40 lat z dwoma i wiêcej
czynnikami ryzyka choroby wieñcowej,
ocena skuteczno¶ci leków wieñcowych (i antyarytmicznych w grupie z
wysi³kowymi zaburzeniami rytmu).
     D. Echokardiografia
obci±¿eniowa i scyntygrafia perfuzyjna serca - wskazania:

trudny do interpretacji elektrokardiogram (bloki odnóg, zespó³ WPW,
rytm ze stymulatora).
kliniczne objawy choroby wieñcowej i ujemna elektrokardiograficzna
próba wysi³kowa.
brak klinicznych objawów choroby wieñcowej i dodatnia
elektrokardiograficzna próba wysi³kowa.
poszukiwanie obszarów niedokrwienia poza blizn± u chorych po zawale
serca.
wyja¶nienie w±tpliwo¶ci odno¶nie kwalifikacji do leczenia
operacyjnego i oceny skuteczno¶ci leczenia angioplastyk± czy metod±
rewaskularyzacji chirurgicznej.
     Echokardiografia obci±¿eniowa i
scyntygrafia perfuzyjna nie powinny byæ stosowane jako badanie
diagnostyczne pierwszej kolejno¶ci.

Scyntygrafia perfuzyjna serca z upo¶ledzeniem gromadzenia znacznika
podczas wysi³ku odpowiada niedokrwieniu miê¶nia sercowego i wykazuje
wysok± czu³o¶æ 85% i swoisto¶æ ok. 90% w rozpoznaniu zwê¿enia têtnicy
wieñcowej.
Echokardiografia obci±¿eniowa polega na ocenie przej¶ciowych
odcinkowych zaburzeñ kurczliwo¶ci lewej komory podczas obci±¿enia
wysi³kiem lub po podaniu ¶rodków farmakologicznych jak dobutamina,
dipirydamol lub adenozyna. Czu³o¶æ i swoisto¶æ echokardiografii
obci±¿eniowej mie¶ci siê ¶rednio w granicach 75-85% przy wysokiej
swoisto¶ci 80-90%. Czu³o¶æ rozpoznania zwê¿enia jednej têtnicy wieñcowej
jest ni¿sza i mie¶ci siê w granicach 50-70%.
     Echokardiografia spoczynkowa ma
ograniczon± warto¶æ diagnostyczn± dla wykrycia choroby
wieñcowej.     E. Ambulatoryjna
24-godzinna rejestracja ekg metod± Holtera nie jest metod± pierwszej
kolejno¶ci w diagnostyce choroby wieñcowej, a g³ówne wskazanie do jej
wykonania stanowi brak mo¿liwo¶ci przeprowadzenia próby wysi³kowej,
podejrzenie wazospastycznej d³awicy piersiowej oraz ocena rokowania u
chorego z ustalonym rozpoznaniem choroby wieñcowej. Rejestracja metod±
Holtera jest metod± z wyboru dla stwierdzenia epizodów "niemego
niedokrwienia" u chorych z ustalonym rozpoznaniem IHD.

WSKAZANIA DO KORONAROGRAFII
     Koronarografia jest
jedyn± metod± obrazowania stanu anatomicznego têtnic wieñcowych
pozwalaj±c± na okre¶lenie budowy têtnic, ich anomalii a przede wszystkim
umiejscowienia, rozleg³o¶ci, nasilenia i kszta³tu zmian mia¿d¿ycowych,
skrzeplin w obrêbie ¶wiat³a têtnic, wykazania stanów skurczowych têtnic
wieñcowych, mostków miê¶niowych zwê¿aj±cych ¶wiat³o oraz oceny kr±¿enia
obocznego z wstecznym wype³nieniem zamkniêtej
têtnicy.     Koronarografia wraz z ocen±
kliniczn± chorego stanowi podstawê wyboru sposobu leczenia IHD przy pomocy
angioplastyki wieñcowej czy rewaskularyzacji chirurgicznej i jest wa¿nym
elementem (z uwzglêdnieniem oceny kurczliwo¶ci lewej komory) w okre¶leniu
prognozy w chorobie
wieñcowej.     Koronarografia spe³nia równie¿
rolê "z³otego standardu" i uk³adu odniesienia dla warto¶ci diagnostycznej
nieinwazyjnych metod rozpoznawania choroby wieñcowej.I Stabilna
choroba wieñcowa     Podstawowe
wskazania

D³awica piersiowa nie poddaj±ca siê leczeniu farmakologicznemu, gdy
lekarz i pacjent s± zgodni, ¿e bóle ograniczaj± zdolno¶æ do pracy i
codzienne czynno¶ci chorego.
Wyst±pienie d³awicy piersiowej u chorych leczonych uprzednio
angioplastyk± wieñcow± lub wszczepieniem pomostów aortalno-wieñcowych
b±d¼ progresja objawów d³awicy piersiowej.
D³awica piersiowa (nawet klasy I lub II CCS je¿eli):

wystêpuj± cechy wysokiego ryzyka w elektrokardiograficznej próbie
wysi³kowej, obci±¿eniowym badaniu echokardiograficznym b±d¼ wysi³kowym
badaniu radioizotopowym: konieczno¶æ zakoñczenia próby wysi³kowej przy
obci±¿eniu II etapu protoko³u Bruce'a lub obci±¿eniu <6.5 MET z
powodu cech niedokrwienia przy czêsto¶ci rytmu serca <120/min (bez
beta-blokerów), a w metodach echo i radioizotopowych wystêpowanie cech
niedokrwienia przy ma³ym obci±¿eniu, obejmuj±cych du¿y obszar.
wystêpuje obni¿enie ST >0.1 mV w spoczynkowym EKG u chorych z
przebytym zawa³em serca z nadci¶nieniem têtniczym w wywiadzie.
zawód (pilot, kierowca autobusu itp.) b±d¼ tryb ¿ycia zwi±zany z
wysokim ryzykiem.
wyst±pi³ obrzêk p³uc lub cechy niewydolno¶ci lewej komory serca
bez ustalonej przyczyny.
U chorych z d³awic± piersiow± lub cechami niedokrwienia w badaniach
nieinwazyjnych, przed du¿ymi operacjami chirurgicznymi (têtniak aorty,
pomosty aortalno-udowe, lobektomia itp.).
U chorych po reanimacji z powodu migotania komór albo asystolii, a
tak¿e czêstoskurczu komorowego (poza ostrym okresem zawa³u serca).
     Inne wskazania o mniejszym
znaczeniu:

D³awica piersiowa klasy I i II u chorych:

mê¿czyzn w wieku <40 lat
kobiet w wieku <40 lat z cechami istotnego niedokrwienia w
badaniach nieinwazyjnych
obu p³ci w wieku <40 lat po zawale serca
z progresj± cech niedokrwienia w kolejnych badaniach
nieinwazyjnych
Chorzy z wywiadem d³awicy stopnia III i IV, u których uzyskano
poprawê po leczeniu farmakologicznym
Ocena stopnia ryzyka, gdy u chorych nie jest mo¿liwe przeprowadzenie
nieinwazyjnych prób obci±¿eniowych
Uporczywe istotne zaburzenia rytmu, których przyczyny nie udaje siê
ustaliæ. II Niestabilna choroba
wieñcowa     Podstawowe wskazania:

U chorych hospitalizowanych leczonych wed³ug polecanych zasad
farmakoterapii, a którzy wykazuj±:

narastanie b±d¼ utrzymywanie siê d³awicy
nawracanie d³awicy po wstêpnym sukcesie farmakoterapii
objawy niewydolno¶ci serca, redukcjê ci¶nienia, wystêpowanie zmian
ST-T w czasie bólu wieñcowego
gro¼ne zaburzenia rytmu w czasie bólu wieñcowego
po rewaskularyzacji chirurgicznej lub angioplastyk±
wyniki badañ nieinwazyjnych wskazuj±ce na wysokie ryzyko
U chorych niehospitalizowanych (wywiady w ci±gu dwóch ostatnich
miesiêcy), którzy wykazuj±:

objawy narastaj±cej d³awicy z wyst±pieniem bólów spoczynkowych do
stopnia III CCS
pocz±tkowy okres d³awicy stopnia III i IV CCS
spoczynkow± d³awicê z bólem ponad 15 min.
U chorych z d³awic± naczynioskurczow± (Prinzmetala).
U chorych z zawa³em serca bez za³amka Q.
U chorych z d³awic± pozawa³ow±.
     Uwaga: przy zastosowaniu wczesnej
strategii inwazyjnej leczenia niestabilnej choroby wieñcowej
koronarografia jest wykonywana u wszystkich chorych.III Zawa³
serca     Podstawowe wskazania:

Wstrz±s zawa³owy w ci±gu pierwszych 4 godzin od wyst±pienia bólu,
je¶li istniej± mo¿liwo¶ci dokonania angioplastyki wieñcowej lub
rewaskularyzacji chirurgicznej.
Wyst±pienie mechanicznych powik³añ zawa³u serca: pêkniêcie przegrody
komorowej, niedomykalno¶æ zastawki dwudzielnej, rzadko pêkniêcie wolnej
¶ciany lewej komory z du¿ym têtniakiem rzekomym.
Nawracaj±ce bóle wieñcowe po dokonaniu zawa³u.
Zawa³ bez za³amka Q.
Istotne cechy niedokrwienia miê¶nia sercowego w nieinwazyjnych
badaniach obci±¿eniowych przeprowadzonych po 2 tygodniach od zawa³u
serca.      Inne wskazania o mniejszym
znaczeniu:

Objawy niewydolno¶ci serca i/lub niedoci¶nienie têtnicze w okresie
zawa³u serca.
Chorzy z objawami reperfuzji w trakcie leczenia trombolitycznego,
kwalifikowani do rewaskularyzacji.
Chorzy po zawale z frakcj± wyrzucania <45%.
D³awica piersiowa po zawale o ma³ym natê¿eniu.
Chorzy po zawale w wieku <50 lat.

ANGIOPLASTYKA WIEÑCOWA
     Przezskórna
¶ródnaczyniowa angioplastyka wieñcowa (PTCA) jest obok wszczepiania
pomostów aortalno-wieñcowych podstawow± metod± rewaskularyzacji miê¶nia
sercowego. Celem angioplastyki wieñcowej jest przywrócenie prawid³owego
ukrwienia miê¶nia sercowego co w konsekwencji powoduje: ust±pienie bólów
wieñcowych i epizodów niemego niedokrwienia, poprawê tolerancji wysi³ku,
zapobieganie nowym incydentom wieñcowym (niestabilna choroba, zawa³ serca,
zgon). G³ównym celem PTCA jest zmniejszenie ¶miertelno¶ci w chorobie
wieñcowej i wyd³u¿enie ¿ycia chorego - co dot±d nie zosta³o udowodnione,
gdy¿ ze wzglêdów etycznych nie mo¿na zgromadziæ du¿ych randomizowanych
grup kwalifikowanych do PTCA albo leczenia
zachowawczego.Wskazania do angioplastyki wieñcowej

Wskazaniem jest istotne (>50%) zwê¿enie mia¿d¿ycowe jednej
lub wiêcej g³ównych ga³êzi têtnic wieñcowych i ich g³ównych odga³êzieñ
(z wyj±tkiem pnia lewej têtnicy wieñcowej niezabezpieczonej pomostami) u
chorych wykazuj±cych kliniczne b±d¼ laboratoryjne (echokardiograficzne,
radioizotopowe, elektrokardiograficzne - Holter) objawy niedokrwienia
miê¶nia serca.
Wskazania obejmuj± stabiln± i niestabiln± chorobê wieñcow±.
Zawa³ serca. Wstrz±s zawa³owy w ci±gu 6 godz. od wyst±pienia zawa³u,
niestabilna choroba bezpo¶rednio po zawale serca, rzadko bezpo¶rednia
angioplastyka w ostrym okresie zawa³u serca (gorsze wyniki po
nieskutecznym leczeniu trombolitycznym zawa³u, w porównaniu z
bezpo¶redni± angioplastyk±).
Zwê¿enia pomostów po rewaskularyzacji chirurgicznej (pomosty ¿ylne,
têtnica piersiowa wewnêtrzna). Przeciwwskazania do
angioplastyki     Zakres
przeciwwskazañ maleje w ci±gu lat
dziewiêædziesi±tych.     Przeciwwskazania
bezwzglêdne: 1) zwê¿enie pnia lewej têtnicy wieñcowej bez zabezpieczenia
pomostami ga³êzi przedniej i okalaj±cej, 2) stare ¿ylne pomosty
aortalno-wieñcowe z kruchymi rozlanymi zwapnieniami, 3) znaczne ektazje
(rozszerzenia) têtnic, 4) rozlane d³ugie (>20 mm) zwapnienia têtnic, 5)
stare (>3 mies.) zwapnia³e, zamkniêcia (okluzje) têtnic wieñcowych, 6)
znacznie (>90 stopni) zagiête segmenty w miejscu zwê¿enia
têtnic.     Przeciwwskazania wzglêdne:
koagulopatia, brak zabezpieczenia kardiochirurgicznego. American College
of Cardiology/American Heart Association wprowadzi³y klasyfikacjê rodzaju
zwê¿eñ têtnic których morfologia rzutuje na skuteczno¶æ i czêsto¶æ
powik³añ angioplastyki (tab. II).Tabela
IIRodzaje zmian mia¿d¿ycowych w têtnicach wieñcowych:
klasyfikacja wg American College of Cardiology/American Heart
Association



Typ A (wysoka
skuteczno¶æ PTCA, >85%; niskie ryzyko)




krótkie (d³ugo¶æ <10 mm)
koncentryczne
³atwe doj¶cie
ma³a krzywizna, <45°
g³adkie zarysy

zwapnienia niewielkie lub brak
nieca³kowicie zamykaj±ce ¶wiat³o
nie obejmuj±ce uj¶cia
nie obejmuj±ce du¿ych g. bocznych
bez obecno¶ci skrzepliny


Typ B
(umiarkowana skuteczno¶æ PTCA, >60-85%; umiarkowane
ryzyko)




rurkowate (d³ugo¶æ 10-20 mm)
ekscentryczne
umiarkowanie skrêcony odcinek proksymalny
umiarkowana krzywizna, <45°<90°
nieregularne zarysy

wyra¼ne zwapnienia
niedro¿no¶æ <3 miesiêcy
zlokalizowane w uj¶ciu
zwê¿enie rozwidlenia
obecna skrzeplina


Typ C (niska
skuteczno¶æ PTCA, <60; wysokie ryzyko)




rozsiane (d³ugo¶æ >20 mm)
bardzo skrêcony odcinek proksymalny
du¿a krzywizna, >90°

niedro¿no¶æ >3 miesiêcy
niemo¿liwe zabezpieczenie g. bocznych
rozsiane zmiany ¿ylnych
pomostówUwaga:
podana charakterystyka zmian mia¿d¿ycowych typu B jest obecnie w
niektórych publikacjach podzielona na zmiany typu B1 (lewa
strona tabeli) i B2 (prawa strona tabeli).
     Ryzyko powik³añ angioplastyki
zwiêkszaj±: p³eæ ¿eñska, wiek > 65 lat, ostry okres niestabilnej
choroby wieñcowej, zawa³ serca, niewydolno¶æ serca, przewlek³a
niewydolno¶æ nerek, cukrzyca insulinozale¿na, brak leczenia
przeciwp³ytkowego. Istotne znaczenie ma do¶wiadczenie
operatora.Skuteczno¶æ
angioplastyki     Bezpo¶redni±
skuteczno¶æ PTCA uzyskuje siê obecnie u 90% prawid³owo zakwalifikowanych
chorych. Kryteria skuteczno¶ci: 1) pozostawienie rezydualnej stenozy
<30% przekroju têtnicy, 2) brak powik³añ w czasie zabiegu i
konieczno¶ci hospitalizacji, 3) zmniejszenie niedokrwienia potwierdzone
badaniami nieinwazyjnymi (próba wysi³kowa, echo wysi³kowe, scyntygrafia
perfuzyjna), 4) istotna poprawa kliniczna, 5) utrzymanie poprawy co
najmniej 6 miesiêcy.Powik³ania
angioplastyki     Najwa¿niejszym
powik³aniem jest nag³e zamkniêcie têtnicy wieñcowej, wystêpuj±ce u 2-8,3%
chorych. Wiêkszo¶æ (53-90%) wszystkich nag³ych zamkniêæ ma miejsce w
pracowni hemodynamicznej. Przyczyn± nag³ego zamkniêcia têtnicy jest
najczê¶ciej rozwarstwienie ¶ciany têtnicy, z wtórnie powstaj±c± bogat± w
p³ytki skrzeplin± oraz skurcz
têtnicy.     Nag³e zamkniêcie têtnicy mo¿e
byæ przyczyn± zgonu, zawa³u serca i stanowiæ nagl±ce wskazanie do leczenia
kardiochirurgicznego.     W sumie wskazania
do pilnego leczenia kardiochirurgicznego obserwowano u 1,5-3,4%, zawa³
serca u 4,3% i zgon u 1,0% chorych poddanych zabiegowi PTCA (wed³ug
rejestracji PTCA w USA). Mniejsze powik³ania obserwowano u 7,0% chorych -
by³y to: zamkniêcie bocznego odga³êzienia têtnicy - 1,7%, gro¼ne
zaburzenia rytmu z kardiowersj± /defibrylacj± 1,5%, zaburzenia
przewodzenia 0,9% - nagl±ce ponowne PTCA 0,8%, - uszkodzenie têtnicy
udowej - 0,6%, krwawienie wymagaj±ce przetaczania - 0,3%, tamponada -
0,1%.Prewencja i leczenie nag³ego zamkniêcia têtnicy
wieñcowej     Wykazano skuteczne
dzia³anie profilaktyczne leków zmniejszaj±cych agregacjê p³ytek, g³ównie
aspiryny. Aspiryna w kontrolnych badaniach zmniejszy³a czêsto¶æ
wystêpowania zakrzepu têtnicy wieñcowej po PTCA z 10,7% do 1,8% i zawa³u
serca z 6,9% do 1,6%. Dodatek dipirydamolu p.o. do aspiryny nie poprawia
wyników leczenia. Podobnie dobre wyniki osi±gano po podaniu tiklopidyny.
Leki przeciwp³ytkowe powinny byæ wprowadzone co najmniej na 2 dni przed
PTCA aspiryna/polopiryna 300 mg/dobê, a nastêpnie 70-150 mg/dobê co
najmniej przez 1 rok. Chorzy z przeciwwskazaniami do aspiryny mog± zwykle
przyjmowaæ tiklopidynê 2x250 mg.     Heparyna
(³±cznie z aspiryn± podawan± jak powy¿ej) - w kilku badaniach zmniejszy³a
wystêpowanie zakrzepu têtnic wieñcowych po PTCA, zw³aszcza gdy APTT by³o
>3, ale wymaga to dalszych badañ kontrolnych, gdy¿ w 3 badaniach
randomizowanych nie obserwowano istotnej redukcji objawów niedokrwienia u
chorych otrzymuj±cych heparynê przez 12-24 godz. do¿ylnie. Heparyna jest
stosowana zwykle w dawce 10000-15000 j. do¿ylnie bezpo¶rednio przed
zabiegiem, a nastêpnie 2500-5000 j. co 1 godz. Po zabiegu przerywa siê
stosowanie heparyny na 4-6 godz. - do usuniêcia koszulki z têtnicy udowej.
U chorych z dobrym wynikiem angioplastyki (zwê¿enie rezydualne < 30%,
bez ubytków zacieniowania ¶wiadcz±cych w koronarografii o zakrzepie po
PTCA) przy braku rozwarstwienia ¶ciany têtnicy, mo¿na nie stosowaæ
heparyny (utrzymaæ leczenie aspiryn± lub tiklopidyn±) - u pozosta³ych, a
zw³aszcza u chorych z zawa³em serca, niestabiln± chorob± wieñcow±, bez
dobrego rozszerzenia, z podejrzeniem zakrzepu czy rozwarstwienia - podaje
siê sta³y wlew do¿ylny heparyny oko³o 1000 j./godz. przez 24-48 godz. pod
kontrol± APTT.     U wybranych chorych
stosuje siê podczas angioplastyki nitroglicerynê b±d¼ dwuazotan izosorbitu
celem eliminacji skurczu têtnic wieñcowych w ci±g³ym wlewie do¿ylnym przez
kilka do 24 godz., a nastêpnie podaje siê te leki doustnie w formie o
przed³u¿onym dzia³aniu w sposób asymetryczny przez 2-3 miesi±ce.
Antagoni¶ci wapnia zwykle diltiazem b±d¼ werapamil, podaje siê na 24-48
godz. przed zabiegiem, a nastêpnie kontynuuje podobnie jak
azotany.     Nag³e zamkniêcie têtnicy
wieñcowej po PTCA wymaga natychmiastowej koronarografii i leczenia
nastêpn± angioplastyk± b±d¼ zabiegiem operacyjnym. Chorzy tej grupy
wykazuj± wysokie ryzyko zgonu (1,4-19,0% ¶rednio 10,0%) i zawa³u serca
(8-57%) - w czasie nagl±cej operacji
wieñcowej.     Restenoza, wystêpuje po
angioplastyce od 10-50% (¶rednio 30%) jako kontrolowany genetycznie,
nadmierny proces "gojenia" uszkodzonej angioplastyk± ¶ciany naczynia. Ta
hiperplazja rozpoczyna siê jako typowy proces zakrzepowo-zapalny z
udzia³em p³ytek krwi, makrofagów, trombiny i w³óknika, uwalnianiem
tromboksanu A2 i angiotensyny II, który przekszta³ca siê w proliferacjê
komórek miê¶nia g³adkiego b³ony ¶rodkowej têtnicy i fibroblastów. Nie ma
dostatecznych dowodów ograniczenia procesu restenozy przy pomocy
farmakoterapii. Uwa¿a siê, ¿e 50% chorych po angioplastyce wymaga w ci±gu
5 lat ponownego zabiegu na skutek restonozy b±d¼ progresji mia¿d¿ycy
têtnic wieñcowych.

WSKAZANIA DO LECZENIA CHIRURGICZNEGOCHOROBY
WIEÑCOWEJ
Wskazania podstawowe

Zwê¿enie g³ównej lewej têtnicy wieñcowej (pnia) > 50% niezale¿nie
od dodatkowych czynników obci±¿aj±cych.
Zwê¿enie trzech têtnic wieñcowych: z dysfunkcj± lewej komory (ale EF
> 20%) b±d¼ bez dysfunkcji komory, ale z d³awic± piersiow± stopnia
III i IV, wg Canadian Cardiovascular Society (CCS) oporn± na
farmakoterapiê.
Niestabilna choroba wieñcowa: brak poprawy po leczeniu zachowawczym
w chorobie trójnaczyniowej lub dwunaczyniowej z udzia³em proksymalnego
(segment 6) zwê¿enia ga³êzi przedniej zstêpuj±cej, je¶li rodzaj zwê¿enia
uniemo¿liwia wykonanie angioplastyki wieñcowej.
Powik³ania mechaniczne zawa³u serca: pêkniêcia przegrody komorowej,
ostra niedomykalno¶æ zastawki mitralnej z istotnymi zaburzeniami
hemodynamicznymi, pêkniêcie wolnej ¶ciany lewej komory z wytworzeniem
têtniaka rzekomego.
Ostre powik³ania przezskórne angioplastyki wieñcowej z zaburzeniami
hemodynamicznymi, b±d¼ tworz±cym siê zawa³em serca o znacznym obszarze.
Chorzy po wcze¶niejszym wszczepieniu pomostów aortalno-wieñcowych, u
których nast±pi³o zamkniêcie pomostów b±d¼ progresja wzê¿eñ têtnic z
bólami wieñcowymi stopnia III lub IV CCS nie kwalifikuj±cy siê do
angioplastyki wieñcowej - je¶li istniej± warunki anatomiczne do
rewascularyzacji chirurgicznej. Wskazania wzglêdne do
operacyjnego leczenia choroby wieñcowej - u chorych nie kwalifikuj±cych
siê do angioplastyki

Chorzy z d³awic± stopnia III i IV CCS z chorob± dwunaczyniow± i
jednonaczyniow± niezale¿nie od stopnia dysfunkcji lewej komory.
Chorzy z d³awic± stopnia I i II i chorob± dwunaczyniow± a tak¿e
chorob± jednonaczyniow± wykazuj±cy dysfunkcjê lewej komory, je¶li
badania pomocnicze (echo lub badanie radioizotopowe) wskazuj± na
mo¿liwo¶ci istotnej poprawy po rewaskularyzacji chirurgicznej.
Chorzy po zawale serca z d³awic± piersiow± z istotnymi zmianami
pozosta³ych têtnic wieñcowych.
Standardy
postêpowania - strona
g³ówna
Co nowego |
Nowo¶ci
pi¶miennictwa | Konferencje | Kardiologia PolskaInformacje o PTK | O¶rodki | Historia | Szukaj | Strona g³ówna | English
version   Copyright © Polskie Towarzystwo
Kardiologiczne 1997-1999 - Nota
prawna
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • pajaa1981.pev.pl